Alerta sanitaria nacional: ANMAT prohíbe y ordena el retiro de un antibiótico inyectable
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y uso en todo el país de un antibiótico de uso intravenoso por representar un riesgo para la salud pública. La medida, oficializada mediante la Disposición 13/2026, responde a graves desvíos de calidad y a la falta de habilitación del laboratorio responsable.
El producto afectado es DANFERANE I.V. (Sulfametoxazol 400 mg/5 ml + Trimetoprima 80 mg/5 ml), comercializado por la firma P.L. Rivero y Cía. S.A.. Este medicamento se utiliza habitualmente para tratar infecciones respiratorias, urinarias y otras patologías bacterianas. Sin embargo, inspecciones del organismo revelaron que el laboratorio no figura inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni cuenta con la habilitación necesaria para operar.
Ante esta situación, la ANMAT dispuso:
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La prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución de todos los lotes del producto.
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El retiro preventivo y obligatorio del mercado en farmacias y hospitales.
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La notificación a todas las autoridades sanitarias del país para asegurar la inmovilización de las unidades.
Se insta a profesionales de la salud y a la población a no utilizar el medicamento y reportar cualquier unidad detectada al correo electrónico oficial del organismo.
noticia original: www.labrujula24.com
